我科学家发现家族性心房颤动致病基因 《科学》杂志最新一期刊登研究成果

第5版(视点新闻)
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　　我科学家发现家族性心房颤动致病基因
　　《科学》杂志最新一期刊登研究成果
　　本报上海1月13日电 记者田泓报道：一个引起家族性心房颤动的致病基因被发现。这是迄今发现的第一个家族性房颤致病基因。这项研究成果发表在1月10日出版的国际权威学术刊物《科学》杂志上，是由上海同济大学医学遗传所所长、附属同济医院心脏内科专家陈义汉博士，国家人类基因组南方研究中心徐世杰博士等科研人员最近找到的。
　　房颤是一种常见的心脏疾病。其发病率在40岁以下的成年人中约占1％，而在65岁以上老年人中则高达5％以上。房颤可导致运动耐力降低、促发心力衰竭、产生快速或缓慢性心律失常。老年中风患者中有1／3是由房颤引起的。其发病机制一直被视为医学研究的难点。
　　1998年10月，陈义汉博士启动了房颤致病基因的识别工作。2000年3月，他又与徐世杰博士及其它单位的研究者合作，经两年多努力，最终发现KCNQ1基因为房颤的一个致病基因。法国国家科研中心的科学工作者也为这项科研成果的完成作出重要贡献。
　　专家认为，该致病基因的发现有助于人们攻克房颤顽症，为新药研制提供启示。同时有利于特定人群房颤的早期诊断。