操作更透明 管理更严密 参与更广泛 药品监管基础数据库向社会开放

第2版(国内要闻)
专栏：

　　操作更透明 管理更严密 参与更广泛
药品监管基础数据库向社会开放
　　本报北京11月4日讯 记者丁伟报道：为了给社会公众对药品生产、经营企业和品种的合法性进行查询提供方便，同时为基层药品监管部门严厉打击制售假劣药品、伪造药品生产经营许可证或者药品注册证明文件的违法犯罪行为提供新的科技手段，国家药品监管局日前通过SDA政府网站（www.sda.gov.cn）对外公布了药品监督管理重要基础数据库。
　　此次公布的五大类11个数据库，总计有13.7万多条记录。具体为：药品生产企业类，包括药品生产企业基本信息数据库、GMP认证企业（车间）数据库；药品经营企业类，包括药品经营（批发）企业基本信息数据库、GSP认证企业数据库；药品类，包括国产药品和进口药品数据库、中药保护品种数据库、药品行政保护数据库；医疗器械产品类，包括国产Ⅲ类医疗器械数据库、进口医疗器械数据库；药品广告类，即药品广告数据库。
　　国家药监局局长郑筱萸表示，下一步，国家药监局将在有关部门的支持下，进一步补充、完善已公布的数据库，新建“药品生产、经营企业不良行为记录”等数据库，不断延伸数据库的服务功能，争取早日将数据库建成具有较高权威性、时效性和实用性的国家药监数据中心。