依法加强药品监督管理

第3版(文件)
专栏：

　　依法加强药品监督管理
　　本报评论员
　　新修订的《中华人民共和国药品管理法》已于二○○一年二月二十八日经九届全国人大常委会第二十次会议审议通过。这是我国法制建设的又一重要成果。它对于加强药品监督管理，维护人民健康和用药安全有效，意义重大，影响深远。
　　《药品管理法》是我国药品监督管理的“基本法”，是药品监督管理法律法规体系的核心。现行的《药品管理法》自一九八五年实施以来，在保证药品质量，打击制售假、劣药品，保障人民用药安全有效方面发挥了重要作用。随着我国社会主义市场经济的发展，药品研究、生产、经营、使用等方面出现了大量新的情况和问题，药品监督管理体制也已发生了很大变化。为了更好地加强药品监督管理，保障人民用药安全，维护药品使用者合法权益，对现行《药品管理法》进行修改，十分必要，非常及时。
　　九届全国人大常委会第二十次会议对《药品管理法》进行了全面修订。针对药品监督管理工作中的实际情况，新修订的《药品管理法》强调了对制售假劣药品等违法行为加大处罚、打击力度；增加了药品监督管理部门对涉嫌生产、经营假药、劣药的行政强制措施，进一步加强对药品广告的管理，禁止处方药在大众媒体进行广告宣传，建立处方药与非处方药分类管理制度和药品生产企业、经营企业必须执行《药品生产质量管理规范》和《药品经营质量管理规范》等方面的内容；对简化、完善药品生产、经营企业审批环节，统一药品的审批以及药品价格、药品回扣等问题也作出了相应的规定。新的《药品管理法》还对药品监督管理部门和人员的执法行为作出了明确规定，并强化了药品检验机构及人员的责任，规范了药品监督检验收费的管理。
　　新修订的《药品管理法》为药品监督管理部门依法行政提供了更加切合实际的法律依据，为人民群众维护自己的合法权益提供了法律保障，为医药事业健康发展提供了可靠保证。该法将于今年十二月一日起实施。从现在起，全社会都要形成学习、宣传、贯彻《药品管理法》的良好氛围。各级药品监督管理部门及政府有关部门必须知法懂法，严格依法行政，规范执法行为，努力提高执法水平。药品研究、生产、经营、使用单位必须遵守该法的各项规定，规范自身行为，确保药品质量。广大人民群众也要学法懂法，大胆运用法律武器维护自己的合法权益，为把我国的药品监督管理事业推向前进而共同努力。