抗癌中药康莱特在美临床试验

【美国《盐湖城论坛报》6月5日文章】题：亨茨曼的研究人员试验薏苡仁草药
亨茨曼癌症研究所6月4日开始对从中草药里提取的一种抗癌药进行小规模的人体临床试验。如果试验证明这种药是安全的，那就可能得到美国药物管理机构的批准。
这种抗癌化合物名为“康莱特注射液”（Kan g laite　in j ection），是从被称为薏苡仁的草药中提取的一种液体。
亨茨曼癌症研究所正与位于盐湖城的一家中国公司的分支机构合作，进行临床试验，这是向食品和药物管理局申报新药过程的一部分。
亨茨曼癌症研究所临床研究室副主任理查德·惠勒说：“薏苡仁在中国作为传统药物已有1000多年的历史。”
但他说，仅仅在过去10年康莱特注射液的抗肿瘤和减缓病人症状的作用才引起全世界医生的注意。惠勒说：“已经证明它对病人有利，能缓解癌症，改善食欲，减轻疼痛和改善病人的感觉。”
康莱特美国公司（中国东部的浙江康莱特药业的全资子公司）在与亨茨曼研究所合作，以便使这种药物通过一期临床试验。
在研究人员对不同剂量进行测试并把它们的安全性与病人对新药的反应进行比较后，可能组织其他阶段规模较大的研究。
一期试验的患者为15到18人，每人连续接受21天的静脉注射。一些受试者接受的剂量高于另一些受试者。将对每组受试者进行评估，以确定他们的病情是否好转或者是否产生与药物有关的副作用。
惠勒说，试验将在亨茨曼研究所通过门诊进行，需要5个月的时间。符合临床试验标准的病人最可能的是晚期癌症患者或者惠勒所说的“实体瘤”阶段的病人。