独特的艾滋病基因疗法

独特的艾滋病基因疗法
【路透社华盛顿2月6日电】一些研究人员正在试验一种独特的对付艾滋病的基因疗法。他们今天表示，这种方法可能奏效———也许能够取代终生服用配方复杂的药酒的疗法。
他们并没有能使任何一名艾滋病病毒（HIV）感染者情况好转，但他们声称已经成功地使患者的身体接受了阻碍病毒肆虐的“抗致敏”DNA.
恩佐生物化学公司的研究人员说，他们认为，可以将基因疗法与一种普通的骨髓移植癌症疗法相结合，使HIV感染者获得对病毒有抵抗力的新免疫系统。
他们在5名患者身上做了试验，发现这种方法是安全的。患者在第一阶段的临床试验中并未表现出任何好转的迹象———这一阶段的试验主要是为了证明安全与否———但他们的身体已经接受了新的基因。正如研究人员所希望的那样，基因植根在骨髓中，免疫细胞也在其中生长。
试验中使用的基因叫做抗致敏基因。在实验室里人工培养出的这种抗致敏DNA能够阻碍目标基因的正常活动。但是，基因治疗专家发现，将新基因植入体内并使其工作一段时间比想象的情况困难。
一些基因转化成了干细胞。研究人员的想法是，如果能将新的基因植入干细胞，干细胞就将产生出许多携带该基因的新细胞。
骨髓中富含干细胞，并且，恩佐公司的试验绝佳的一点在于，这些细胞正是HIV所要破坏的免疫系统细胞的来源。