医疗器械管理有章可循

第2版(经济)
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　　医疗器械管理有章可循
本报北京８月２４日讯 记者颜建军报道：全国医疗器械行业将于今年９月１日开始实施《医疗器械管理暂行办法》。国家医药管理局日前颁发这个《办法》，旨在加强医疗器械生产经营各环节的管理，确保产品安全有效。
《办法》具体规定了医疗器械产品的质量标准、广告管理和违章处理办法；对生产和经营企业严格实行“准可证”管理制度；将宏观控制与微观监督相结合，推动产品结构的调整。国家医药管理局发言人说，实施这个《办法》有助于克服一些地区乱上项目、重复建设的混乱现象，防止低劣、无效的产品流入市场，保障用户和患者的利益和安全。